Екватор «Навчальної практики з імунології» вже пройдено, і перші результати свідчать про високу зацікавленість та успіхи студентів. Майбутні фахівці з лабораторної діагностики не лише ознайомилися з сучасною лабораторією імунологічних досліджень, а й самостійно реалізували ряд імунологічних, спектрофотометричних, культуральних методів. Практична робота виконувалася в лабораторії відділу молекулярної імунології Інституту біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України під керівництвом к.б.н., доцента кафедри технологій медичної діагностики та лікування Андрія Сіромолота.

Неприховане захоплення викликала культуральна кімната із повністю обладнаними ламінарними боксами біологічної безпеки (Esco Class II (BSC) для роботи з імморталізованими клітинами еукаріот. Студенти ознайомились із принципом та умовами культивування адгезивних та суспензійних клітинних ліній, класифікацією середовищ, додатків до нього та лабораторного пластику різного призначення.

Після ознайомленням із будовою та функціями протокового цитофлуориметра DxFLEX студенти аналізували реальні типові гістограми та дот-грами забарвлення та розподілу клітин із використанням флуоресцентних зондів та протеїнів, злитих із біологічними флуорофорами (наприклад, гепарин-з'явузального фактора росту подібного до епідермального фактора росту з червоним флуоресцентним протеїном mCherry) - для розрізнення клітин із надекспресією та нормальною представлнністю EGFR/HER-1.

Окрім того, студенти виконали майже повний цикл непрямого твердофазного імуноензимного аналізу для визначення рівня протидифтерійних антитіл на сорбованому рекомбінантному нетоксичному токсоїді дифетрійного токсину - CRM197. Також було виконано тест бічного потоку (LFIA) для визначення антигену-"шипа" коронавірусу у фізіологічних зразках.

Серед новинок практики - спектрофотометричний метод визначення оксиду азоту (NO) в кондинційному середовищі клітин моноцитарного походження із використанням реактиву Грісса. У всіх студентів вийшла чудова калібрувальна крива та всі вірно визначили вміст NO у своїй пробі після стимул-індукованому запаленні моноцитів.